FDA wist in oktober 2020 van ernstige bijwerkingen door COVID-19 ‘vaccin’, maar hield dat verborgen

Een interne afdeling van de FDA stelde een lijst samen van 22 categorieën van ‘mogelijke ongewenste bijwerkingen’ na gebruik van de COVID-vaccins, waaronder overlijden, en in totaal 110 ziekten, aldus Dr. Bryan Ardis.

Terwijl het aantal bijwerkingen van COVID-19 vaccins over de hele wereld blijft toenemen, legt de Amerikaanse arts uit dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) van tevoren op de hoogte was van mogelijke ernstige gezondheidsproblemen voordat ze de noodvergunning (emergency use authorization (EUA)) verleende voor distributie van de ‘vaccins’ onder het grote publiek.

Bryan Ardis, een vermaard TCM arts/chiropractor (Traditional Chinese Medicine), die de proeven met, de ontwikkeling van en de publieke toediening van COVID-19 vaccins op de voet heeft gevolgd, sprak met Brannon Howse tijdens zijn live uitzending op Lindell TV. Ardis legde uit dat de FDA al op 22 oktober 2020 een document had gekregen met de mogelijke bijwerkingen van de voorgestelde anti-COVID vaccins, tenminste twee maanden voor het vrijgeven van de eerste mRNA-gentherapie.

Het document, getiteld ‘Plans for Monitoring COVID-19 Vaccine Safety and Effectiveness’, is opgesteld door het FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research (CBER), dat uitdrukkelijk tot doel heeft: De volksgezondheid te beschermen en te bevorderen, mede door de veiligheid en werkzaamheid van de door de FDA gereguleerde vaccins te waarborgen.

In wat door Ardis werd omschreven als ‘het meest ongelooflijk vernietigende document dat ik dit jaar heb gezien’, legde de arts uit dat elk van de 22 symptomen die op slide 16 van de presentatie worden genoemd, verschillende verwante aandoeningen vertegenwoordigen, waarbij hij in het bijzonder de nadruk legde op het opnemen van auto-immuunziekten. Deze aandoening is goed voor ongeveer tachtig diagnosticeerbare ziekten in Amerika, waaronder fibromyalgie, diabetes en systemische lupus erythematodes .

De lijst bevatte ook de dood als mogelijk gevolg van het gebruik van ‘vaccins’, alsmede ‘zwangerschaps- en geboorte resultaten’, door Ardis omschreven als ‘miskramen en doodgeboren kinderen’, die beide uitvoerig zijn gerapporteerd. Uit het Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS), dat gezamenlijk wordt gerund door de FDA en de CDC, blijkt dat vanaf de eerste uitrol van de COVID-19 ‘vaccins’, vanaf afgelopen december tot 16 juli 2021, bij ten minste 2.488 zwangere vrouwen complicaties zijn gemeld na het nemen van één van de prikken. Hiervan zijn 850 meldingen gemaakt van miskramen, foetale afwijkingen, vroeggeboorte of een ander zwangerschapsgerelateerd letsel.

Bovenop de met de zwangerschap verband houdende letsels staat het aantal aan VAERS gemelde bloedstollingsstoornissen nu op maar liefst 7.633, waarvan er 6.000, ofwel 78%, het gevolg waren van mRNA-prikken. Het aantal sterfgevallen in de VS als gevolg van het gebruik van COVID-‘vaccins’ is opgelopen tot 5.467, waarvan 20% zich voordeed binnen 48 uur na het zetten van de prik en nog eens 34% bij degenen die ziek werden binnen 48 uur na hun prik.

Onder de door het CBER opgesomde ‘mogelijke ongewenste voorvallen’ van de injecties die zich hebben voorgedaan, kwamen meerdere gevallen van myocarditis en pericarditis voor, gevaarlijke ontstekingen van het hart.

In de VS laat de VAERS-rapportage een totaal van 1.848 gevallen van myocarditis en pericarditis zien na COVID-prikken, waarvan de grote meerderheid kan worden toegeschreven aan de mRNA-prik van Pfizer. Onder dat aantal zijn 383 meldingen van 12-17 jarigen met een hartontsteking. Tot nu toe zijn er 17 sterfgevallen in de jongere leeftijdsgroep gemeld.

Er wordt echter aangenomen dat deze aantallen een veel te lage voorstelling geven van de werkelijke vaccinatie-gerelateerde gevallen. In een onderzoek van Harvard Pilgrim Health Care naar de rapportage van letsel door vaccins wordt geschat dat slechts 1% van de bijwerkingen aan VAERS wordt gerapporteerd. De groep Children’s Health Defense, die zich inzet voor complicaties als gevolg van vaccins, geeft aan dat artsen ‘weinig of geen training krijgen in het herkennen van een bijwerking van een vaccin, noch worden zij in hun medische opleiding opgeleid in het indienen van een rapport bij VAERS’.

Hoewel het document waarin de mogelijke bijwerkingen van de injecties worden beschreven openbaar is, werden de daarin beschreven symptomen niet direct bekend gemaakt aan degenen die de injecties kregen toegediend. Na enkele maanden werd door de FDA een apart document opgesteld voor bij de verspreiding van de ‘vaccins’, aldus Ardis, waarin hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid en rillingen worden genoemd als mogelijke bijwerkingen van de experimentele mRNA-prikken.

Ardis merkte op dat alle aangekondigde effecten die men zou kunnen verwachten ‘zeer milde, griepachtige symptomen’ zijn en niet de levensbedreigende ziekten die worden beschreven in het document dat in oktober 2020 aan de FDA werd gepresenteerd.

“Het walgelijke van dit hele gebeuren is dat je bent voorgelogen en dat je informatie is onthouden om een echte, geïnformeerde toestemming te kunnen maken over het krijgen van een vaccin,” zei Ardis. “Je kon eigenlijk niet weten of het wel of niet veilig voor je was zonder alle risico’s en voordelen te kennen.”

LifeSiteNews heeft de FDA om opheldering gevraagd over de aard van het CBER document en of de adviezen in het document specifiek waren voor de COVID-vaccins of dat dergelijke controledocumenten algemeen zijn en gelden voor vele vaccins. Vóór publicatie werd geen antwoord ontvangen.

Intussen heeft CDC-directeur Dr. Rochelle Walensky de recente richtlijnen teruggedraaid die ‘volledig gevaccineerde’ personen de vrijheid gaven om binnenshuis geen masker op te zetten, kennelijk vanwege de toename van infecties onder gevaccineerden. De nieuwe leidraad voor gevaccineerde personen is momenteel: “Om de bescherming tegen de Delta-variant te maximaliseren en te voorkomen dat deze zich mogelijk verspreidt, moet u binnenshuis en in het openbaar een masker dragen als u in een gebied bent met een aanzienlijke of hoge transmissie”,

Zie hier het gesprek met dr. Bryan Ardis.